伴随着新型柱填料的诞生、***填充柱的出现以及计算机的普及,凝胶渗透色谱在工业、农业、医药、卫生、**、宇航以及日常生活的各个领域得到了***的应用。特别是近年来,随着各种高分子材料的问世,人们对高分子科学的不断探索,高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要,成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。而GPC分子量检测作为高分子材料检测手段的一种更是受到普遍欢迎,***我们就一起来了解一下GPC检测以及它的检测费用。有谁知道GPC分子量检测的技术难点。浙江THF相分子量测试多少钱
GPC检测的方法原理如下:GPC可以测定聚合物的数均分子量Mn、重均分子量Mw和分子量分布。GPC是一种特殊的液相色谱,样品分离基于单独组分的流体力学体积。当样品通过填充有多孔材料(通常为有机凝胶)的分离柱时,小分子可以进入孔内,而大分子被排除在孔外,所以大分子的路径较小分子要短而先被淋出。中等尺寸的分子进入一些孔中,稍后淋出;**小的分子由于它的平均流体力学半径小于凝胶的孔径,所以它可以进入所有的孔,***被淋出。浙江THF相分子量测试多少钱GPC分子量检测的未来前景怎样?
用流体力学体积[η]·M作为通用校正参数。不同高聚物在同样实验条件下进行凝胶色谱的实验,若淋洗体积Ve相同,则这两个高聚物的流体力学体积相等。即: [η]1·M1=[η]2·M2 Mark-Houwnk方程[η]=kMα 将其代入①得lg k1 + (α1+1) lgM1 = lg k2 + (α2+1) lgM2 式中K1、K2、α1、α2在固定条件下是常数。只要知道两种高聚物在该条件下的参数K1、α1及K2、α2值,就可由第一种高聚物(标准样品)的log[η]·M -Ve标定线,应用③式直接求出第二种高聚物(被测样品)的log[η]·M -Ve标定线。 目前,人们普遍采用市售的单分散聚苯乙烯(PS)标样来作为第一种高聚物,然后查取(或采用其它的实验方法测得)聚苯乙烯标样及被测样品在测定条件下的K值(K1、K2)和α值(α1、α2),经过上述转换便可求出被测样品的分子量。
保留时间(tR)(Retentiontime):组分从进样到出现峰比较大值所需的时间。死时间(t0)(Deadtime):不被固定相滞留的组分,从进样到出现峰比较大值所需的时间。保留体积(VR)(Retentionvolume):组分从进样到出现峰比较大值所需的流动相体积。死体积(V0)(Deadvolume):不被固定相滞留的组分,从进样到出现峰比较大值所需的流动相体积。等度:在整个运行过程中溶剂组成保持不变,如(60:40甲醇/水)。梯度:在运行过程中溶剂组成变化,渐变或台阶式变化,如***的H20/0%的MeOH到0%的H2O/***的MeOH。分离度:用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度,是衡量色谱系统分离效能的关键指标。除另有规定外,待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大。上海GPC分子量检测做的比较好的公司。
近年来,凝胶色谱也***用于小分子化合物。相对分子质量相近而化学结构不同的物质,不可能通过凝胶渗透色谱法达到完全分离纯化的目的。凝胶色谱不能分辨分子大小相近的化合物,相对分子质量相差需在10%以上才能得到分离。水相GPC可以检测的样品很多,比如多糖,蛋白,肽,阳离子聚合物,阴离子聚合物,聚丙烯酰胺等等各种水溶性样品。分子量测试、分子量检测,可提供重均,数均,Z均,分散系数,分布曲线图以及原始数据。测试方法是凝胶渗透色谱,即GPC测试。GPC分子量检测的发展方向是哪里?浙江THF相分子量测试多少钱
上海GPC分子量检测是怎么样的体验?浙江THF相分子量测试多少钱
让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙和粒子内的通孔,当聚合物溶液流经色谱柱(凝胶颗粒)时,较大的分子,体积大于凝胶孔隙被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过, 速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多。GPC是凝胶渗透色谱,又称为尺寸排阻色谱,它是基于体积排阻的分离机理,通过具有分子筛性质的固定相,用来分离相对分子质量较小的物质。 以前的GPC更多的是给自己企业测试,或者给学校的,对外测试的可能比较少,现在的对外测试已经慢慢发展起来了。浙江THF相分子量测试多少钱
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